Redirectioneaza catre Teodora!

Pliant reclama AsLTD 2 OTP Final Pliant reclama AsLTD 20 OTP Final

Formular 230 button

20 ARTICLE image 2016

CONTRACT DE SPONSORIZARE  (valabil pentru firme)

Breaking News Logo

UPDATE 13.03.2019

Prin ordonanţă de urgenţă s-a aprobat prorogarea termenului de depunere a formularului 230 „Cerere privind destinaţia sumei reprezentând 2% sau 3,5% din impozitul anual pe veniturile din salarii şi din pensii’, până la data de 31 iulie 2019, inclusiv !

Guvernul prelungește până pe 31 iulie termenul pentru depunerea Declaraţiei unice privind impozitul pe venit şi contribuţiile sociale datorate de persoanele fizice, a anunțat marți (12.03.2019) premierul Viorica Dăncilă în debutul ședinței de guvern. Tot până pe 31 iulie va fi prelungit și termenul pentru depunerea formularului 230, prin care cetățenii pot redirecționa 2% din impozitul pe venit către ONG-uri. Ambele documente aveau termen – limită data de 15 martie.


MODIFICĂRI privind VARIANTA formularului 230 precum și TERMENUL LIMITĂ  DE DEPUNERE !

Site-ul ANAF a publicat în cursul acestei dimineți (16.01.2019) varianta nouă a formularului 230, versiune ce conține și posibilitatea de a redirecționa 3,5% către entitățile non-profit care sunt furnizoare licențiate de servicii sociale. Există doar câteva ONG-uri licențiate pentru toate celelalte rămânând opțiunea clasică de redirecționare a 2% din impozitul pe venit.

Noutatea cea mai "dureroasă" apare la termenul limită de depunere: potrivit noilor reglementări, ANAF a hotărât ca anul acesta termenul limită să fie 15 MARTIE 2019 și nu 25 mai, așa cum a fost în anii precedenți. Este evident că măsura este una cât se poate de nedreaptă deoarece rămân mai puțin de 2 luni, începând de azi, pentru a putea strânge și depune la termen formularele, măsură ce va face ca anul acesta să rămână mai mulți bani la bugetul de stat...

Emiți o nouă versiune a formularului în data de 16 ianuarie, la două săptămâni de la încheierea anului și reduci termenul de depunere cu 2 luni !!! Practic în loc de 5 luni cât erau până acum pentru strângerea formularelor (Ianuarie -Mai) au rămas doar 2 luni din acest moment (Ianuarie-Martie) ....prin urmare este evident că multe asociații nu vor reuși, din cauza timpului prea scurt, să mai strângă nici jumatate din ceea ce au strâns în anii anteriori.

Datorită acestui fapt, FAC UN APEL DE MOBILIZARE a acelora dintre dvs care doriți să redirectionați 2% din impozitul datorat statului pe anul trecut către Asociația LTD și în felul acesta s-o susțineți pe Teodora ! DESCĂRCAȚI FORMULARUL 230, completați-l cu datele dvs. și mergeți la Administrația Fiscală de care aparțineți pentru a-l depune. Există varianta să-l puteți trimite la ANAF-ul de care aparțineți și prin poștă cu confirmare de primire (vezi ADRESE ANAF București și Ilfov sau ANAF ȚARĂ) sau dacă aveți cont SPV (Spațiu Privat Virtual) să-l puteți depune online !

O altă variantă, poate mai ușoară pentru unii dintre dvs., ar fi să ne contactați telefonic (0773.795.826 / 0770.260.749) sau pe mail, pentru a putea stabili o întâlnire în care să venim să-l luăm și să-l depunem noi în locul dvs.!

Evident că ne-ar ușura foarte mult sarcina varianta în care puteți depune personal la ghișeu sau alegeți să-l trimiteți direct prin poștă însă în cazul în care nu este posibil acest lucru, luați în considerare si varianta menționată mai sus. Pentru orice informație, scrieți vă rog pe adresa

NU UITAȚI: 15 MARTIE 2019 ESTE ULTIMA ZI ÎN CARE VEȚI PUTEA DEPUNE FORMULARUL !

Vă mulțumim pentru sprijin ! Fiți binecuvântați !


 

DECIZIE PRIVIND INSCRIEREA ASOCIATIEI LTD IN REGISTRUL ANAF !


Pentru a putea beneficia in continuare de deducerile fiscale, respectiv redirectionarea celor 2% din impozitul pe venit sau redirectionarea celor 20% din impozitul pe profit (in cazul firmelor), orice asociatie trebuie sa fie inscrisa in Registrul Entitatilor / Unitatilor de Cult potrivit ORDINULUI nr. 819 din 19 martie 2019. Asociatia LTD a depus formularul 163 de inscriere si in urma analizei facute de ANAF, cererea privind inscrierea in Registru A FOST APROBATA.

DECIZIE ANAF nr. 2141027/24.04.2019


 

Trisomia 13 (sindromul Patau)

16. 05. 09
posted by: As LTD
Accesări: 3499

Trisomia 13 este o anomalie cromozomială rezultată din prezenţa unui cromozom în plus la a treisprezecea pereche cromozomială, în unele sau toate celulele organismului uman. Mai poartă şi denumirea de Sindrom Patau, după geneticianul Klaus Patau, primul care a raportat prezenţa celui de-al treilea cromozom 13.

A treia ca frecvenţa în rândul anomaliilor cromozomiale, după trisomia 21 (sindromul Down) şi trisomia 18 (sindromul Edwards), trisomia 13 apare aproximativ o dată la 10,000- 12,000 de naşteri vii şi provoacă multiple malformaţii fătului.

0% dintre copiii afectaţi prezintă trisomie liberă şi omogenă (al treilea cromozom aflându-se în toate celulele corpului), iar restul pot avea forme de mozaicism (o combinaţie de celule afectate şi celule normale) sau translocaţii cromozomiale care presupun doar prezenţa unei părţi a cromozomului în plus.

Cauza principală a unei trisomii pline e, de regulă, un accident genetic. Pur şi simplu, fie unirea spermatozoidului cu a ovulului nu s-a efectuat cum trebuie, fie ovulul fecundat sau spermatozoidul conţinea un cromozom în plus. Acest fapt nu are legătură, în marea majoritate a cazurilor, cu vârsta părinţilor, cu starea lor de sănătate, cu ceea ce au făcut sau nu au făcut în timpul sau înaintea sarcinii.

Trisomia 13 nu poate fi prevenită şi nu poate fi corectată.

Prognostic şi simptome ce apar în cadrul sindromului Patau

Copiii născuţi cu trisomie 13 au trăsături faciale recognoscibile, ceea ce permite diagnosticarea lor înainte că sindromul să fie confirmat de analiza cariotipului genetic.

Ca şi în cazul trisomiei 18, statisticile arată că doar 5-10% dintre copiii născuţi vii cu sindrom Patau supravieţuiesc până la prima aniversare. Cei mai mulţi copii mor în primele săptămâni sau luni de viaţă, iar rata de supravieţuire a scăzut în ultimele decenii datorită refuzului unor unităţi medicale de a acorda tratament medical complet în astfel de cazuri.Principalele malformaţii cauzate de trisomia 13

• Microcefalie
• Aproximativ 80% dintre copii cu T13 au defecte cardiace, care pot include defect septal ventricular (VSD), defect septal atrial (ASD), patent ductus arteriosis (PDA), mezo sau dextrocardie, arteră subclaviculară dreaptă aberantă (ARSA)
• Microoftalmie şi alte probleme ale ochilor (cataractă, coloboma, glaucom). Uneori ochii lipsesc total şi au fost raportate cazuri rare de ciclopie.
• Palatoschizis (gură de lup), cu sau fără chelioschizis (buză de iepure), este prezent în 60% dintre cazuri
• Malformaţii ale urechilor
• Modificări ale palmei
• Polidactilie (mai multe degete)
• Omfalocel (defect de închidere a peretelui abdominal în regiunea ombilicală) 10%
• Holoprozencefalie (lipsa emisferelor cerebrale) 60%
• Malformaţii renale 30%
• Cutis aplasia (scalp neterminat)- 20%

Deşi malformaţiile cardiace sunt frecvente, nu ele cauzează decesul copiilor în cele mai multe cazuri, ci crizele de apnee (care poate fi centrală, din cauza incapacităţii creierului de a regla respiraţia, sau locală, datorată căilor respiratorii hipotone, laringo sau traheomalaciei); o altă cauză a decesului este pneumonia de aspiraţie, ce poate fi evitată prin montarea unei gastrostome.

Un copil cu trisomie 13 poate avea următoarele probleme medicale ulterioare:

• Dificultăţi de hrănire
• Reflux gastro-esofagian
• Apnee
• Convulsii
• Creştere lentă în greutate
• Hipertensiune
• Infecţii urinare
• Retard psihomotor sever
• Scolioză

Un bebeluş cu trisomie 13 este la fel de adorabil ca oricare alt copil, este receptiv la apropierea şi dragostea părinţilor, va învăţa să zâmbească, să râdă, să îşi manifeste afecţiunea, îşi va recunoaşte familia şi va iubi jucăriile muzicale şi luminoase. Mai târziu, va reuşi să se rostogolească, să meargă în patru labe, să se ridice în picioare şi chiar să meargă.  Mulţi dintre supravieţuitorii pe termen lung  depăşesc cele mai multe probleme medicale severe, ducând o viaţă fericită în mijlocul familiei.

Pe de altă parte, trebuie să aveţi în vedere următoarele controale medicale periodice:
• Evaluare cardiacă
• Evaluarea neurologică în cazul existenţei convulsiilor
• Control oftalmologic
• Teste de auz
• Terapii de recuperare: kinetoterapie, terapie ocupaţională, terapie craniosacrală pentru copiii cu probleme ale structurii craniene
• Monitorizarea predispoziţiei spre scolioză
• Prevenirea  şi monitorizarea infecţiilor urinare
• Unii bebeluşi necesită montarea de gastrostoma, care îi ajută să recupereze pierderile în greutate şi să evite pneumonia de aspiraţie
• Unii bebeluşi necesită traheostoma, care îi ajută să evite crizele de apnee datorate laringomalaciei.

Faceţi cunoştinţă cu Cati, o fetiţă cu sindrom Patau

catiCati este o fetiţă cu trisomie 13, care pe 26 aprilie 2016 împlineşte cinci ani. Ea adoră cocoşii, delfinii şi maşinile de pompieri, îi place să se dea pe tobogan, iar cântecelul ei favorit este Twinkle, twinkle little star. Deşi nu vorbeşte încă, Cati identifică culori şi imagini la cerere, se descurcă pe tabletă şi îşi iubeşte jucăriile muzicale.

Cati are un zâmbet molipsitor, păr cârlionţat şi ochi albaştri. Este foarte iubită de părinţii şi de fraţii ei, fiind socotită o preţioasă parte a familiei. Calitatea vieţii ei este indiscutabilă, la fel ca şi plusul pe care îl aduce familei sale.

Povestea ei şi a altor copii cu trisomii rare poate fi urmarită pe blogul Fără să ştie, îngeri.

 


Grupuri de suport pentru familiile copiilor cu sindrom Patau:

Familiile copiilor cu trisomie 13 (sindrom Patau) trebuie să ştie că în lume există copii supravieţuitori, care sunt fericiţi şi iubiţi. Părinţii pot găsi resurse informative valoroase, poveşti de viaţă asemănătoare şi oameni care înţeleg exact prin ce trec ei, alăturându-se grupurilor de suport de pe reţelele de socializare (Trisomy 13 LIFE LWT13 Patau Syndrome), organizaţiei internaţionale SOFT (Support Organization for Trisomy 18, 13 and Related Disorders) sau Alianţei internaţionale a trisomiilor.

sursa: totuldespremame.ro Citeste articolul

Share this post

Submit to FacebookSubmit to Google PlusSubmit to TechnoratiSubmit to TwitterSubmit to LinkedIn

CONTACT US

christiandragomir

CRISTIAN DRAGOMIR

Presedinte
Asociatia Lidia Teodora Dragomir
Mobile: (+40) 773.795.826 RDS
           (+40) 724 644 197 Vodafone
Mail: asociatialtd@gmail.com
                    corina dragomir

CORINA DRAGOMIR

Membru
Asociatia Lidia Teodora Dragomir
Mobile: (+40) 770.260.749 RDS
Mail: corydragomir@gmail.com
LTD logo Joe 2017
Sos. Giurgiului nr.131 Bloc 1 Scara 4 Apartament 127
Sector 4 Bucuresti

 

 

Utilizăm modulele cookies pentru a optimiza funcţionalitatea site-ului web, a îmbunătăţi experienţa de navigare şi a se integra cu reţele de socializare. Prin clic pe butonul "DA, ACCEPT" accepţi utilizarea modulelor cookie. Politica de Confidentialitate !